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近日，郑州大学第一附属医院张明智教授团队和博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）研发团队在Clinical Cancer Research杂志上联合发表了非基因编辑手段制备的CD7-CAR-T（PA3-17注射液）治疗复发难治T-ALL/T-LBL的一项突破性成果。与以往发表的同种异体CD7-CAR-T或是供者来源的CD7-CAR-T治疗策略不同的是， PA3-17注射液是一款靶向CD7的自体CAR-T单药疗法。
2022年4月21日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）申办的PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验在浙江大学医学院附属第一医院（以下简称“浙大一”）召开了线上启动会。该项临床试验由浙大一黄河院长领衔，与会人员还有胡永仙主任、主治医师张明明、科室其他临床专家及博生吉医药技术团队。
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发文，博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号：TAA06注射液)临床试验申请获得受理，用于治疗神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)。
2022年4月19日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）研发的PA3-17注射液I期临床试验首例受试者在郑州大学第一附属医院顺利完成回输。博生吉董事长兼CEO杨林博士表示，这例患者不仅是PA3-17注射液I期临床阶段纳入的首例患者，这也是博生吉第一个注册临床项目的首例给药，对于博生吉和“PA3-17注射液”都具有里程碑式的意义。面对疫情的巨大困扰，团队付出了超常的努力，今日的结果是临床合作方和团队共同努力的成就。博生吉将继续努力，为造福患者而奋斗。
继博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）于2022年3月18日宣布其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）收到美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）后，又于2022年3月26日宣布：美国FDA根据联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C 法案)(21 U.S.C. 360ff(a)(3))第529(a)(3)条，对TAA06注射液授予罕见儿科疾病（Rare Pediatric Disease，RPD）认定，用于治疗神经母细胞瘤（neuroblastoma）。
近日，博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)宣布，其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号：TAA06注射液)收到美国食品药品监督管理局(FDA)2022年3月18日授予的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)，用于治疗神经母细胞瘤(neuroblastoma)。
2022年2月28日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉医药”）申办的PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验在北京大学人民医院血液科召开了线上启动会。
博生吉医药科技（苏州）有限公司（PersonGenBioTherapeutics），与法国梅里埃集团子公司Transgene (EuronextParis: TNG)——一家全球领先的溶瘤病毒临床研发公司，于当地时间2022年1月18日宣布了一项深度战略合作协议，以评估博生吉的TAA06-CAR-T细胞注射液与Transgene公司静脉给药的Armed溶瘤病毒联合治疗胰腺癌、脑神经胶质瘤等恶性实体肿瘤的可行性和疗效。
2022年1月12日，博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉医药”）与华中科技大学同济医学院附属协和医院召开了PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验的线上启动会。
博生吉医药商务副总裁杨楠博士受邀参加“药通中国论坛2022”，介绍公司创新的CAR-T肿瘤治疗产品管线。