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2025年12月5日，中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2501040）。此举标志着PA3-17注射液在成人适应症基础上，强势进军儿童和青少年高危患者群体，有望改写我国T细胞恶性肿瘤的治疗格局！
11月28日，第16届泰州医药博览会如约于中国医药城会展交易中心盛大启幕，在每年岁末，为全球医药人搭建起思想碰撞、成果展示与合作共赢的高端平台。本届大会为期3天，以“推动创新成果产业化”为主题，围绕最前沿的技术突破、资本战略与产业化路径展开深度探讨，为上万名与会者带来一线、前沿的深度分享。博生吉医药集团创始人、董事长兼CEO杨林博士受邀出席，并在“体内CAR-T与CGT产业未来”专场发表重要演讲。
中国，苏州，2025年11月11日 – 博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）今日宣布，与长期战略合作伙伴——安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”）正式签署《增资协议》与《独家代理框架协议》，达成新一轮深度战略合作。根据协议，安科生物作为博生吉的重要股东，将对博生吉进行新一轮的增资，并获得博生吉核心产品PA3-17注射液在大中华区（中国大陆及港澳台）的独家销售代理。这标志着双方的合作关系实现了从研发协同、资本联动到商业化共营的全面升级，共同开启创新细胞药物治疗的新篇章。
近日，博生吉医药宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。
近日，第十届“科创江苏”创新创业大赛生命科学领域决赛在南京圆满收官，博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域的突破性技术成果与产业化潜力，从30个决赛项目中以第五名的成绩脱颖而出，强势摘得大赛二等奖！这一荣誉不仅是对企业创新实力的权威认证，更是江苏生物医药产业高质量发展的生动注脚。
2025年10月7日，国庆中秋双节喜庆氛围仍浓，北京香格里拉酒店迎来了一场意义非凡的会议——由博生吉医药与安科生物联合主办、默天旎协办的“全球首款自体CD7-CAR-T细胞（PA3-17注射液）II期关键临床全国多中心启动会” 隆重召开。全国十余家顶尖临床研究中心的权威专家放弃休假、齐聚一堂，共同见证这一具有全球竞争力的细胞治疗产品的关键临床正式启动，为复发难治性T细胞恶性肿瘤的治疗按下“加速键”。
2025年9月17日，中国合肥 —— 国内领先的细胞治疗企业博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的全球创新型靶向CD7自体CAR-T细胞产品 PA3-17注射液，已成功完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式沟通交流会，并获得CDE的明确支持意见。公司计划于近期正式启动该产品的关键性Ⅱ期临床试验。这一里程碑进展，标志着在极具挑战性的 成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 治疗领域，中国创新药有望取得重大突破，填补全球CAR-T治疗版图中针对T细胞恶性肿瘤的关键空白。
9月4日，备受业界瞩目的第十届“创客中国”江苏省中小企业创新创业大赛总决赛在南京圆满落幕。在这场顶级赛事中，博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域的突破性技术成果与产业化潜力，从近600个项目中脱颖而出，在“杀入”总决赛的30个优秀项目中位列第五，荣获总决赛二等奖，并收获本次大赛“百强项目”称号。
近日，博生吉医药科技（苏州）有限公司携手国内多家顶尖血液病研究中心，于国际权威学术会议EHA 2025上，以壁报（PS1369）形式重磅公布PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的I期临床试验长期随访数据，为该领域带来令人振奋的进展。
2025年5月9日-10日，由动脉网主办的 “2025 VBEF 未来医疗医药百强展会” 在苏州国际博览中心盛大举行。展会期间，备受瞩目的 “2025未来医疗100强” 榜单正式发布。博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域卓越的创新能力与突出的研发成果，再度荣登 “2025中国创新医药与生物制品榜 TOP100” 榜单。