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2025年9月17日，中国合肥 —— 国内领先的细胞治疗企业博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的全球创新型靶向CD7自体CAR-T细胞产品 PA3-17注射液，已成功完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式沟通交流会，并获得CDE的明确支持意见。公司计划于近期正式启动该产品的关键性Ⅱ期临床试验。这一里程碑进展，标志着在极具挑战性的 成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 治疗领域，中国创新药有望取得重大突破，填补全球CAR-T治疗版图中针对T细胞恶性肿瘤的关键空白。
9月4日，备受业界瞩目的第十届“创客中国”江苏省中小企业创新创业大赛总决赛在南京圆满落幕。在这场顶级赛事中，博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域的突破性技术成果与产业化潜力，从近600个项目中脱颖而出，在“杀入”总决赛的30个优秀项目中位列第五，荣获总决赛二等奖，并收获本次大赛“百强项目”称号。
近日，博生吉医药科技（苏州）有限公司携手国内多家顶尖血液病研究中心，于国际权威学术会议EHA 2025上，以壁报（PS1369）形式重磅公布PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的I期临床试验长期随访数据，为该领域带来令人振奋的进展。
2025年5月9日-10日，由动脉网主办的 “2025 VBEF 未来医疗医药百强展会” 在苏州国际博览中心盛大举行。展会期间，备受瞩目的 “2025未来医疗100强” 榜单正式发布。博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞治疗领域卓越的创新能力与突出的研发成果，再度荣登 “2025中国创新医药与生物制品榜 TOP100” 榜单。
博生吉医药集团开发的、基于Vδ1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号：UTAA09注射液)临床试验申请，于2025年4月22日获得国家药监局临床批件（药物临床试验批准通知书编号：2025LP01155），用于治疗成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。
2025年4月2日，由谈思生物主办的CGT Asia 2025第八届亚洲细胞与基因治疗创新峰会在上海隆重开幕。同时“CGT Awards”2025第三届亚太区细胞与基因行业之星获奖名单也终于揭晓！博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借其在细胞与基因治疗领域的卓越研发实力，蝉联“年度最佳技术突破奖”。
2025年3月19日，博生吉安科细胞技术有限公司（以下简称“博生吉安科”）与中科冬藏生物科技有限公司（以下简称“中科冬藏”）在中科冬藏总部举行战略合作签约仪式，双方宣布将在自体CAR-T细胞治疗临床技术转化领域展开深度合作，聚焦CAR-T技术革新与产业化落地。双方商定：共同推进安徽省循证工程与医学转化分会的成立。安徽省商务厅原厅长金海平、阜阳市原副市长杜长平、宣城军分区政委杜维祥等老领导、老朋友，以及学术界、医疗界代表共同见证这一重要时刻。
岁序更替，华章日新。转眼间，新年的钟声即将敲响。这一年，是挑战与机遇并存的一年，是创新与突破交织的一年，更是我们携手并进、共创辉煌的一年。每一份努力都镌刻着时间的印记，每一次跨越都凝聚着团队的智慧与汗水。现在，就让我们一同翻开这本满载故事与成就的篇章，重温那些激荡人心的瞬间，感受那份属于我们的荣耀与梦想。
在万象更新的2025年伊始，博生吉医药集团开发的、基于Vδ1T细胞的靶向CD19的现货通用型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号：UTAA09注射液)临床试验申请，于2025年1月23日获得国家药品监督管理局受理，用于治疗成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。
近期，备受瞩目的第十三届中国创新创业大赛颠覆性技术创新大赛（以下简称“大赛”）总决赛在杭州市余杭区圆满落幕，在这场汇聚了全国顶尖科技创新项目的盛会上，博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借其颠覆性的创新成果与卓越的技术实力，从众多参赛者中脱颖而出，荣获大赛最高奖项——优胜奖。这一荣誉不仅是对其在生物医药领域积极创新的高度认可，更是博生吉在推动行业颠覆性技术发展方面迈出的重要一步。